qPCR,即实时荧光定量核酸扩增检测系统，是一种利用荧光染剂检测每次PCR循环后产物总量的方法技术，是常规PCR的衍生反应。主要是通过荧光信号的变化实时监测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，通过ct值和标准曲线的关系对起始模板进行定量分析。因其具有灵敏、特异、精确以及使用简便等优点，现已发展成为分子生物学研究中的重要工具。

 

    虽然qPCR实验技术本身已经非常成熟，但是不同于免疫诊断和生化诊断的是，qPCR实验的结果准确与否以及重复性很大程度在于样品的前处理环节，而且整个实验步骤较多，要顺利的完成一次实验，其实并不容易。

 

    在配置反应体系的时候，通常会由于操作不当导致反应体系内出现气泡，继而影响体系配置的体积，也可能会引入外源的污染；

 

    不管新手还是老手，出现这样的情况都不是罕见的现象，因为不管是8联管、96孔板、384孔板，对着微小的孔板进行长时间的加样，很容易造成操作疲劳；

 

    另一方面，供应商在生产试剂时为了保护Taq酶，往往会在酶溶液中或多或少的添加甘油，甘油在移液吸头的来回搅拌、反复吸吹操作时也更容易产生气泡；

 

    此外，在加PCR mix、引物、DNA模板时，加样量可能低至1到2μl，长时间的手动加样可能会导致移液的体积不够精准，也会影响到实验结果的稳定性和重复性。

    

    全自动移液工作站作为一种全自动、高精度移液系统，可用于qPCR检测前的体系配置，能够完全替代人工操作，消除人为操作带来的不确定性因素，保证检测结果的准确性和重复性。

    

    昨非的全自动移液工作站-文鳐搭配可调间距移液系统，不管是EP管还是各种96孔板或384孔板，文鳐都能完美胜任；不管是分子诊断类的应用，还是基因组学/分子生物学的各类实验，或是药企的抗体药研发，以及细胞生物学的研究，文鳐都可以为之助力。

 

    在生物医药行业蓬勃发展的今天，昨非的文鳐也已为多家机构、药企实现实验室的自动化助力升级，相信在不久的将来，昨非会为更多的企业和机构带来更加完善的实验室自动化的解决方案，为中国的生物医药行业添砖加瓦。

 

    实迷途其未远，觉今是而昨非。